|
|
Tất cả các diễn đàn
|
Khoa học tự nhiên, kỹ thuật, công nghệ |
|
Hoá học, Điện - Điện tử - Viễn thông, Giáo dục quốc phòng, Thiên văn học, Công nghệ Sinh học, Vật lý học, Toán học, Khoa học công nghệ và môi trường, Cơ khí - Tự động hoá, Xây dựng, Câu lạc bộ kỹ sư, Kỹ thuật quân sự nước ngoài,
|
|
|
Chủ
đề mới Trưng
cầu mới
Trả
lời
Gửi
cho bạn của bạn
In
ấn
|
|
|
fattypanda Thành viên nhóm Trí Tuệ Xanh - Dũng sĩ diệt MU
,United Kingdom Thành viên từ 21:47, 22/09/03
Đã được 2 người bình chọn (5.00)
|
Trích từ bài của Chemistry_is_wonderful viết lúc 08:15 ngày 10/01/2004:
Chào đồng chí LvK, Cuong_MA và fattypanda: Cách của hai bạn đều không được vì những lý do sau đây:(Dĩ nhiên hai cách này mà cho các ban hs đi thi ĐH thì không có điểm vì đều sai ngay từ bước đầu tiên. Đồng chí LvK đã nhầm rồi nhưng đồng chí Cuong_MA không biết có đọc không mà đã nói một câu thật hay và đồng ý, còn đồng chí fattypanda lại nói là ''''Tâm phục khẩu phục vì cái lỗi đó''''. -Ngay ở chương thứ 2 lớp 11 sau chương về sự điện ly các bạn hs PT được học về nitơ và hợp chất của chúng trong đó có nhắc đến NH4Cl và cách nhận biết ion NH4+ bằng ion OH- chắc các bạn hs đều biết. -Còn giải thích sâu hơn thì ta thấy rất rõ (tuy nhiên các bạn hs hơi khó hiểu một chút). Phản ứng NH4+ + OH- <=> NH3 + H2O có hằng số CB là 104,75 đây là một số rất lớn, hay nói cách khác là quá trình thuận rất dễ xảy ra. Phản ứng thuận xảy ra không cần tác động của nhiệt độ, tuy nhiên do dộ tan của khí NH3 trong nước rất lớn (700lít/1lít nuớc) nên ta cần đun nóng để giảm độ hoà tan của khí NH3 trong nước (tức là để nó bay hơi lên ta có thể nhận biết một cách định tính bằng mũi của chúng ta). Thế nhưng phản ứng NH4+ <=> NH3 + H+ có hằng số cân bằng là 10-9,25 (rất là nhỏ) hay nói cách khác là quá trình thuận xảy ra cực kì nhỏ(tức là NH3 sinh ra không đáng kể). Tác động của nhiệt độ ở đây có chức năng chính là giảm độ hoà tan của NH3 (tức là NH3 nếu sinh ra nhiều thì sẽ bay hơi lên mà không ở lại nhiều trong nước), tuy nhiên lượng NH3 sinh ra theo pu ưng trên lại cưc kì là nhỏ. (Các bạn có thể dùng phương trình tác dụng khối lượng tính thử). Nói tóm lại là không bao giờ dùng cách dun nóng dung dịch muối amoni để nhận biết ion NH4+ nhất là các muối có các gốc axit bền như Cl-. -Thứ hai là bước thứ 7: Bạn đã nhầm không chú ý đến độ tan của Ag2SO4 tích số tan của nó là 1.2.10-5 còn nhỏ hơn cả CaSO4 (10-4,5), vì vậy khi bạn làm thí nghiệm nhận biết HCl va H2SO4 như vậy là không ổn, Ag2SO4 tạo ra cũng sẽ tạo kết tủa trắng, mặc dù độ tan cua nó lớn hơn AgCl nhưng cũng sẽ có kết tủa lắng xuống.Ban fattypanda tôi không giải thích nhiều nhưng tôi chỉ nói qua chỗ sai của bạn là H2SO4 không có bay hơi để bạn nhận thấy mùi chua của dung dịch H2SO4. No không giống dd CH3COOH hay một số axit dễ bay hơi khác. Còn nhận biết NH4Cl thì cũng như LvK. (Bài này chỉ có cách là lập bảng 12 hàng 12 cột rồi dựa vào đó biện luận ra thôi, dây là phương pháp thường dùng tôi không trình bày vì khá dài). Bài tập của đ/c Cuong_MA thì thực ra là quá dễ và cách ra bài lại trùng hợp với điều kiện đ/c giả thiết. Bài toán dễ như vậy cho nên 6 cách giải đầu của bạn thực ra chỉ là hai cách mà thôi, mấy cách sau cũng vậy vì bài này quá dễ không đáng để đi vong vo rồi cuối cùng lại ra hệ phương trình của cách đơn giản. Bài về phoi bào sắt (Đề thi vào Trường ĐHSP năm 2000 hoặc 2001 gì đó )mới nên mang ra để mọi người tìm nhiều cách giải. Xin các bạn chú ý và xem lại tài liệu, chúc các bạn có những lời giải chính xác hơn. 
Hic,fattypanda này có bao giờ để ai trong mắt đâu mà lại nói câu ''tâm phục khẩu phục'' nhỉ. Chemistry có trích thì trích cho đúng cái, đừng bịa vào như thế. Vụ H2SO4 không bay hơi thì bạn nhầm to, vì H2SO4 và H2O tạo hỗn hợp đẳng phí khi nồng độ H2SO4 trong nước khoảng 96% (tôi không nhớ chính xác là bao nhiêu, nhưng nó ko thể là 98%). Điều này có thể dễ thấy ngay từ đầu là H2SO4 và H2O có thể tạo ra các liên kết Hydro với nhau qua công thức phân tử của chúng. Như thế thì khi đun sôi dung dịch H2SO4 duới áp suất khí quyển thì H2SO4 rồi cũng sẽ thoát ra khỏi dung dịch để tạo ra hỗn hợp đẳng phí mà. Còn vụ NH4+ <-> NH3 + H+, thì bạn lại có thêm một sai lầm nữa là không quan tâm đến nhiệt độ khi tiến hành phản ứng. Mặc dù cân bằng của phản ứng trên tương đối nhỏ ở điều kiện bình thường. Nhưng cân bằng lại phụ thuộc rất mạnh vào nhiệt độ phản ứng. Theo phương trình tổng năng lượng tự do thì G = H-TS. Nên khi T tăng thì G càng âm tức là cân bằng thay đổi. Mặt khác do NH3 thoát ra khỏi dung dịch thì theo nguyên lý Le Chatterlier cân bằng phản ứng càng chuyển sang phía tạo NH3. LvK chắc cũng đã quá quen với các thí nghiệm nên cách giải rất thực tế và tôi cũng đồng ý với phương pháp giải của LvK (tất nhiên là còn sai chút chút không đáng kể), đây cũng là con đường ngắn nhất để làm bài này. Chứ nếu giải ''trâu'' thì nó cũng ra thôi. Nhưng mà chẳng lẽ lại bước theo lối mòn và mất sức sáng tạo như vậy. FP.
They may say:
Death is worst and Living is best
But life is hard and people is bad,
That is why my soul can't rest
So all I hope is just to find
You! The only sweet! Gửi lúc 18:15, 10/01/04
|
Chemistry_is_wonderful
,Vietnam Thành viên từ 23:22, 06/01/04
Chưa có ai bình chọn
|
Xin lỗi bạn fattypanda vì tôi đay coppy sai tên của bạn thay vì bạn chevaliersanstete . Đó là lỗi sai của tôi. Còn về H2SO4 nếu bạn vẫn chưa rõ lắm về nó hay ghé thăm trang web này. Tuy vậy tôi nói qua về nó: Người ta không thể cô cạn dung dich cạn dung dịch H2SO4 từ loãng thành đặc để được thành phần mà bạn gọi là hỗn hợp đẳnng phí kia. Bạn đay nhầm hỗn hợp đẳng phí của Rượu eltylic và nước (95,6% rượu). Để có được những dung dich nông độ lớn người ta chỉ có cách pha loãng từ Oleum ra thôi. Với H2SO4 đặc sôi ở 3380C và khoảng 4000C nó mới bị phân huỷ ra SO3 và H2O. -Còn quá trình NH4+ <=> NH3 + H+ , neu bạn muốn biết rõ hơn bạn có thể tìm cuốn Hoá Vô Cơ tác giả Hoàng Ngọc Cang-Hoàng Nhâm đọc. Còn muốn tính toán về nhiệt động lực học bạn có thể tra các thông số đê tính toán thì bạn sẽ rõ chứ không thể nói được là năng lượng tự do của nó phụ thuộc rất nhiều vào T được. Khi bạn xét chuyển dich cân bằng theo Le Chatterlier thì trước hết bạn hay xét ảnh hưởng cụ thể đó như thế nào đối với quá trình này (ý tôi là điều kiện đun nóng dung dich của bạn ấy). Khi tôi post như vậy dĩ nhiên do khi tôi đọc tôi thấy các bài đó không ổn và tôi phải check laicheck lại những băn khoăn của tôi qua những tài liệu chuẩ, chứ không chỉ có từ hiểu biết của minh không, vì nhiều khi người ta cũng có thể nhầm. Và bạn LvK đối với tôi là những chỗ quen nhau đã gần chục năm nay rồi từngày bạn ấy vào ĐH, tôi nói như vậy có ý là nhắc bạn ấy chỗ mà bạn ấy hiểu nhầm chứ không có ý gì cả. Học HH thì ai mà chẳn làm thí nghiệm hả bạn. Bạn hãy check lại rồi dùng kiến thức tổng hợp về HH và phản hồi sau nhé, đừng có vội vàng. Gửi lúc 01:14, 11/01/04
|
fattypanda Thành viên nhóm Trí Tuệ Xanh - Dũng sĩ diệt MU
,United Kingdom Thành viên từ 21:47, 22/09/03
Đã được 2 người bình chọn (5.00)
|
Trích từ bài của Chemistry_is_wonderful viết lúc 01:14 ngày 11/01/2004:
Xin lỗi bạn fattypanda vì tôi đay coppy sai tên của bạn thay vì bạn chevaliersanstete . Đó là lỗi sai của tôi. Còn về H2SO4 nếu bạn vẫn chưa rõ lắm về nó hay ghé thăm trang web này. Tuy vậy tôi nói qua về nó: Người ta không thể cô cạn dung dich cạn dung dịch H2SO4 từ loãng thành đặc để được thành phần mà bạn gọi là hỗn hợp đẳnng phí kia. Bạn đay nhầm hỗn hợp đẳng phí của Rượu eltylic và nước (95,6% rượu). Để có được những dung dich nông độ lớn người ta chỉ có cách pha loãng từ Oleum ra thôi. Với H2SO4 đặc sôi ở 3380C và khoảng 4000C nó mới bị phân huỷ ra SO3 và H2O. -Còn quá trình NH4+ <=> NH3 + H+ , neu bạn muốn biết rõ hơn bạn có thể tìm cuốn Hoá Vô Cơ tác giả Hoàng Ngọc Cang-Hoàng Nhâm đọc. Còn muốn tính toán về nhiệt động lực học bạn có thể tra các thông số đê tính toán thì bạn sẽ rõ chứ không thể nói được là năng lượng tự do của nó phụ thuộc rất nhiều vào T được. Khi bạn xét chuyển dich cân bằng theo Le Chatterlier thì trước hết bạn hay xét ảnh hưởng cụ thể đó như thế nào đối với quá trình này (ý tôi là điều kiện đun nóng dung dich của bạn ấy). Khi tôi post như vậy dĩ nhiên do khi tôi đọc tôi thấy các bài đó không ổn và tôi phải check laicheck lại những băn khoăn của tôi qua những tài liệu chuẩ, chứ không chỉ có từ hiểu biết của minh không, vì nhiều khi người ta cũng có thể nhầm. Và bạn LvK đối với tôi là những chỗ quen nhau đã gần chục năm nay rồi từngày bạn ấy vào ĐH, tôi nói như vậy có ý là nhắc bạn ấy chỗ mà bạn ấy hiểu nhầm chứ không có ý gì cả. Học HH thì ai mà chẳn làm thí nghiệm hả bạn. Bạn hãy check lại rồi dùng kiến thức tổng hợp về HH và phản hồi sau nhé, đừng có vội vàng.
Hic, tôi đã viết cả phương trình G = H- TxS rồi mà bạn vẫn còn nghi ngờ về việc G phụ thuộc vào T à. Hay chẳng lẽ tôi phải viết nốt 3 phương trình Kierchoff ra nữa đây. Còn vụ dung dịch NH4Cl thì đến ngay trẻ con cũng biết đây là dung dịch có tính axít (muối của bazo yếu và axít mạnh - Hic tôi đành dùng ngôn ngữ trẻ con vậy). Thế thì tính axít ở đâu ra vậy? Nếu không từ phản ứng NH4+ -> NH3 + H+. Mà độ tan của khí trong nước lại giảm khi nhiệt độ tăng (vẫn dùng từ bình thường nhé, chẳng lẽ lại lôi định luật Henry vào cho mệt) nên khi đun nóng, độ tan của NH3 trong nước sẽ giảm xuống, làm giảm nồng độ của NH3 trong dung dịch. Như vậy cân bằng phản ứng sẽ dịch chuyển về phía tạo thành NH3. Còn về vụ hỗn hợp đẳng phí thì tôi cũng đã nói rồi mà, đây là do H2SO4 và H2O có khả năng tạo liên kết Hydro với nhau, cũng giống như giữa rượu etylic và H2O vậy. Chẳng lẽ bạn lại chỉ biết đến có mỗi hỗn hợp đẳng phí rượu-nước? Mà xem chừng bạn cũng chưa hiểu bản chất tại sao rượu và nước lại tạo được hỗn hợp đẳng phí với nhau được. Mà cũng chính bạn cũng đã viết đấy thôi, nếu chưng cất dung dịch H2SO4 loãng sẽ không thu được dung dịch H2SO4 đặc. Vì khi dung dịch này đặt đến thành phần đẳng phí thì có chưng cất nữa thì nồng độ vẫn như vậy. Mà dung dịch đẳng phí này tôi nhớ là nằm quanh quanh 96% (tôi không có điều kiện để tra sách nữa, tốt nhất là bạn thử tra lại trong sách Hoá Vô cơ của cụ Nhâm do bạn có đủ điều kiện để làm việc đó). Hic, final words, thì ra các bạn ở bên SP, các bạn học khoảng năm bao nhiêu nhỉ. Tôi thì đã hai lần gặp đội olympic chem của SP tại olympic 3 khoa hoá lần thứ 2 (ở ĐHBK-2000) và lần thứ 3 (ở ĐHSP-2001). Hic chỉ nhớ lần thứ 3, tại sân nhà và quyết tâm cao độ, thế mà đội chủ nhà SP vẫn phải ngậm ngùi để đội TH rinh giải nhất về thêm lần nữa. Chẳng biết lúc đó nhân tài của SP ở đâu cả nhỉ???. FP.
They may say:
Death is worst and Living is best
But life is hard and people is bad,
That is why my soul can't rest
So all I hope is just to find
You! The only sweet! Gửi lúc 06:00, 11/01/04
|
Chemistry_is_wonderful
,Vietnam Thành viên từ 23:22, 06/01/04
Chưa có ai bình chọn
|
Tính axit của dd NH4+ thì dùng là trẻ con nó cũng biết. Nhung phương pháp để làm bài tập không phải là phương pháp định lượng bằng máy móc mà người ta ngửi bằng mũi. Bạn có biết là nồng độ H+ khi cân bằng của dung dd đó là bao nhiêu không ma sao nói mạnh thế, còn cái công thức mà bạn đưa ra, thì nếu 1 người học HH mà không biết thì đùng có nói gì là học HH nữa. Đó là tôi còn chưa nói là không bao giờ người ta tính toán mà lại đưa ra công thức tính năng lượng dạng của bạn cả mà người ta đưa dưới dạng này DeltaG = DeltaH -T.DeltaS. Tôi nói vậy nhưng bạn vẫn chưa hiểu, tôi nói khi bạn đun thì dung dịch sẽ tăng được bao nhiêu độ để nó ảnh hưởng đến DeltaG (vì Delta S bình thường rất nhỏ so với G), trong HH hầu hết các phản ứng đều xảy ra theo kiểu thuận nghịch, nhưng khi xet mỗi phản ứng cụ thể thì ta phải xét các chiều nào ưu tiên và chiều kia có đáng kể gì so với chiều ngược lại không ?. Để nhiệt phân NH4Cl người cả luon phải dùng tinh thể chứ không bao giờ có thể đun dung dịch cả. Ở đây tôi muón nói, dù cho đun nóng có thể có khí NH3 bay ra nhưng se bay ra với lượng mà chắc chắn không thể dùng mũi ngửi thấy được vì vậy ở PT không bao giờ người ta dùng PP này cả. PP này không được coi là cách nhận biết ion NH4+. Còn về H2SO4, tôi đay cho trang web mà bạn chỉ có thể klick vào đó là xem được mà bạn vẫn còn nói một cách vu vơ không có kiểm định. Điều quan tâm ở đay là khi bạn nói đun nóng thì cái đun nóng đó được bao nhiêu đôj để axit có thể bay hơi cho bạn ngửi thấy chua ? Khi dun dung dịch H2SO4 loang dần nó sẽ tạo được dung dich H2SO4 có nồng độ cao hơn và đến một mức nào đó nó sẽ không tăng nữa, nhưng vấn đề ở đây không phải như trường hợp Rượu và nước. R va Nước cả hai đều là chất long dễ bay hơi (tôi nói dễ bay hơi để muốn nói với điều kiện đun nóng đến nhiệt độ sôi của nước thì có thể bay hơi nhiều, chứ còn đun nóng mãi thì kim loại cũng bay hơi). Còn H2SO4 thì lại khác, ban đầu nước bay hơi sau đó khii nước bay hơi đến một nông một mức độ nào đó(nông độ axit trở nên cao) do tính hut nước của axit này mà chúng không thể bay hơi lên được nũa, và dĩ nhiên đun tiếp đến khoảng 300 độ thì tất cả đều sôi. Khi đun nóng dung dịch axit như dung dich R va N thì axit không bay hơi để bạn có thể ngửi thấy mùi chua. Đây cũng là cách mà không bao giờ được chấp nhận để dùng nhận biết H2SO4 ở PT. Vấn đề ở đây ta không nên lấy cái mác ra làm gì. Tôi không biết bạn là ai học hành thế nào và dĩ nhiên tôi không cần biết nên không nên nói là bạn đã từng ở đội tuyển Olympic của trường TH vì nói ra như vậy có khi là dở hơn. Tôi cũng đã từng có người bạn học Hoá TH và học cũng giỏi, hiên giờ làm Phó giám đóc một công ty, nhưng khi cậu ta học năm thứ 4 rồi mà lại hỏi tôi bài toán nhận biết và tách Benzen với anilin. Hay như bạn noi là trong đội tuyển Olympic của trường TH thì với tư cách gì mới là quan trọng, hay chỉ là người mà luôn tự tin và bình tĩnh ngay cả khi sai nên họ cần bạn để bấm chuông trong cuộc thi ? Đừng bao giờ xem hiểu biết của mình là tuyệt vời, có thể biết nhiều quá rồi lại trở thành không biết vì biết nhiều mà hời hợt thì sẽ dẫn đến như vậy. Hãy bình tĩnh và chín chắn hơn khi nói vè những điều mình nói ra. Khi cảm thấy không chắc chắn điều gì thì tốt nhất là kiểm tra lại bằng sach vở chứ không đào từ trí nhớ ra được.
 Gửi lúc 19:52, 11/01/04
|
Polymere Thành viên của Ttvnonline
,Vietnam Thành viên từ 02:56, 12/01/04
Chưa có ai bình chọn
|
Hơ hơ chào các bạn, tui đã theo dõi nội dung của box hoá học từ lâu rồi nhưng mới tham gia đăng kí thành viên được mấy phút thôi. Thấy mục này các bạn trao đổi mạnh quá nên cũng tò mò.
Để giải một bài toán PTTH mà các bạn Chemistry_is_wonderful và fattypanda phải lôi những kiến thức của Hoá lý ra để tranh luận thì thật là các em HS phổ thông thấy cũng sợ đây. Theo tôi bài tập này không thực tế, tức là trên thực tế chẳng ai bắt HS vào phòng TN để nhận ra 12 dung dịch như thế này mà chỉ là bài tập nhằm kiểm tra sự vận dụng kiến thức lý thuyết hoá học của HS mà thôi, vì vậy nên giải trong phạm vi kiến thức của HS phổ thông. Còn nếu trên thực tế người ta bắt các bạn phải vào phòng TN để tìm ra các dung dịch trên thì bằng những kinh nghiệm từ bản thân các bạn có thể tìm ra nhanh hơn những cách đã trình bày ở đây nhiều. Ngoài cách giải bằng cách lập bảng (thường áp dụng cho các bài tập nhận biết không dùng thuốc thử) có thể giải theo cách của bạn LvK, tuy nhiên bạn LvK lại nhầm ở bước thứ 7 như fattypanda đã chỉ ra (coi Ag2SO4 không kết tủa, cái này chỉ đúng ở nồng độ Ag2SO4 rất nhỏ). Về phần bạn Chemistry_is_wonderful bạn có thể làm lại thí nghiệm để kiểm tra xem khi đun nóng dung dịch NH4Cl có khí mùi khai bay ra hay không ? Tranh luận nhau nhiều trên lý thuyết cũng tốt, xong Hoá học là khoa học thực nghiệm, chỉ cẩn dùng thực nghiệm mà kiểm tra thôi, sẽ biết ngay. Nếu áp dụng nhận biết NH4Cl bằng cách này là hoàn toàn phù hợp với kiến thức của HS PT và tôi nghĩ chấp nhận được. Về phần bạn fattypanda nếu bạn dùng cách đun nóng để nhận biết H2SO4 thì đối với kiến thức của HS PT không hề hợp lý tí nào, vì khi học ở PT các em không hề được biết là có thể dùng mũi để nhận biết ra mùi axit vô cơ khi đun nóng. Tôi cũng chưa thấy tài liệu nào viết thế. Về phần bạn LvK sao không thấy bạn lên tiếng gì trong vụ tranh luận giữa hai bạn trên. Phải chăng bạn đã nhận ra sự nhầm lẫn ở bước thứ 7 của bạn ? Đoạn đầu thấy các bạn còn tranh luận trên tinh thần xây dựng, trao đổi, càng về sau càng thấy có vẻ gay gắt và mang tính chất ăn thua. Xin lỗi nhắc nhở bạn fattypanda tôi nghĩ chúng ta vào đây để trao đổi cho vui trên tinh thần xây dựng, nhưng bạn có vẻ thích ăn thua và hơi coi thường người khác. Tôi đọc mấy bài bạn viết toàn thấy lấy chỗ sớ hở của người khác ra để chê bai và có ý thể hiện là mình biết nhiều hơn, xong tôi tự hỏi tại sao bạn không viết được một cái gì đó hay hơn để người khác cùng trao đổi mà chỉ làm những điều đó nhỉ. Lại còn vụ olympic gì gì đó, các bạn tham gia ở đâu thế, tại sao lại lôi chuyện thi cử trong quá khứ ra để có ý khiêu khích nhau vậy. Bạn Chemistry_is_wonderful cũng thế, không nên tranh cãi theo kiểu lôi những chuyện riêng tư ra để có ý khiêu khích nhau thế chứ. Mà bạn fattypanda vốn là dân trường nào vậy ? tôi thấy các bạn ở SP có tinh thần xây dựng và tôn trọng nhau đấy chứ, còn kiến thức ai hơn ai, thì tôi nghĩ chưa biết được đâu. Mỗi người có điều kiện khác nhau, nghiên cứu một chuyên ngành khác nhau. fattypanda đang ở nước ngoài chắc có điều kiện tiếp xúc với nhiều vấn đề mới, vậy thì post lên để chúng ta cùng trao đổi xem sao Mấy bạn CUONG_MA, LvK, Chemistry_is_wonderful là dân SP à, SP nổi tiếng là nhiều sinh viên nữ, sao chẳng thấy bạn nào tham gia vậy ? Về phần 2 bạn mod, trong vụ này sao không thấy ai lên tiếng gì thế, chắc định để đến lúc xảy ra cãi nhau mất đoàn kết to mới lên tiếng à ? Thôi, mới vào tham dự đã hơi nhiều lời và lại post bài không được đúng với chủ đề lắm (đây là điều nằm ngoài ý muốn ) mong các bạn thông cảm. Mong rằng khi tham gia vào box tôi sẽ được cùng các bạn tham gia trên tinh thần : [b]Xây dựng, tôn trọng lẫn nhau, cùng nhau hiểu rộng, hiểu sâu hơn về hoá học.[/b  PLM FC - ENSHN Gửi lúc 05:01, 12/01/04
|
Cuong_MA Cá heo xanh - Hoá học member's.Hà Nội trong trái tim tôi...
 ,Vietnam Thành viên từ 10:48, 29/07/02
Đã được 11 người bình chọn (5.00)
|
size=3]Hic, final words, thì ra các bạn ở bên SP, các bạn học khoảng năm bao nhiêu nhỉ. Tôi thì đã hai lần gặp đội olympic chem của SP tại olympic 3 khoa hoá lần thứ 2 (ở ĐHBK-2000) và lần thứ 3 (ở ĐHSP-2001). Hic chỉ nhớ lần thứ 3, tại sân nhà và quyết tâm cao độ, thế mà đội chủ nhà SP vẫn phải ngậm ngùi để đội TH rinh giải nhất về thêm lần nữa. Chẳng biết lúc đó nhân tài của SP ở đâu cả nhỉ???.[/size=3] -- Mãi không thể gửi được bài trả lời. 4rum này dạo này dở hơi quá! - Thứ nhất: Không nên có những lời dễ mất lòng như vậy. Vấn đề cá nhân không liên quan đến trường. Bạn fattypanda nếu có đi thi Olempic 2 lần thì chắc cũng biết cả hai lần đó Cuong_MA đều dẫn chương trình. Ví dụ thế để nói rằng đội Olempic không phải đại diện cho trường. Còn nếu xa xôi hơn nữa thì bạn có thể lần lại lịch sử của trường Đại học quốc gia bạn sẽ thấy thành tích trong các cuộc thi của trường Sư phạm bằng tổng của 3 trường còn lại cộng vào và nhân đôi lên nữa nhé! Cái đó thì có thể chắc vì ngày trước tôi phụ trách học tập của khoa mà. Nói vậy thôi! - Về mấy bài giải đó, theo tôi nên lấy chuẩn là sách giáo khoa phổ thông và chương trình phổ thông nói chung. Theo trí nhớ của tôi thì cả cách nhận biết NH4Cl và điều kiện kết tủa Ag2SO4 trình bày như đồng chí LvK đều là giống với các bài tập ở phổ thông. Thực ra thì cũng có lần tui đi dự giờ và thấy có giáo viên nhận biết theo kiểu Ag2SO4 không kết tủa. Tui cũng nói với mọi người (và sau đó cũng làm thí nghiệm thấy kết tủa thật - thực ra là có váng trắng!). Nhưng mọi người bảo thế là được rồi. Hoá phổ thông mà, tất cả chỉ tương đối thôi. Bởi vậy trước khi trả lời câu hỏi tui thường phải xác định trước là chương trình phổ thông hay đại học mà! - Thứ 3: đề nghị chủ đề này chấm dứt ở đây kẻo gây mất đoàn kết. Mấy câu hỏi đó cũng dễ mà. Bà con cho thêm vài câu khác đi để bàn luận cho vui!
Không thể hiểu những điều không thể ... hiểu!? Gửi lúc 11:23, 16/01/04
|
Chemistry_is_wonderful
,Vietnam Thành viên từ 23:22, 06/01/04
Chưa có ai bình chọn
|
Đừng cho tôi là lắm điều hay lôi những cái sai ra để nói nhé. Thực lòng thì nghề giáo là nghề của tôi, tôi tham gia vào diễn đàn chỉ với mục đích là cùng các bạn đã có những kiến thức am hiểu về HH hơn các bạn học sinh phổ thông vì vậy làm sao đó có thể giúp đỡ các bạn giải một số bài tập khi các bạn gặp khó khăn giúp họ hiểu hơn về HH và có thể trong tương lai bạn sẽ lại học HH. Mỗi người học ở mỗi trường ra có một thế mạnh riêng mà không thể nói là trường này hơn trường kia được, qua diễn đàn này muốn tập hợp những ưu điểm và mỗi người có để cho diễn đàn được sôi nổi và tốt hơn. Vấn đề ở đây là ta cần đưa ra nội dung chính xác để các em HS có thể áp dụng trực tiếp vào giải các bài tập khi gặp ở PT và để thi vào ĐH sau này nữa và cũng có thể đó là những kiến thức ban đầu về HH mà họ cần nhớ nếu sau này họ có lòng yêu HH. -Tôi cũng biết là bạn LvK và bạn Cuong_MA chua bao giờ chính thức đi dạy PT vì các bạn học xong ĐH rồi lại đi học tiếp ngay nên chưa có nhiều kinh nghiệm nên trong bài viết tôi cũng chỉ nhắc nhở có ý muốn các bạn xem lại thôi. Tất cả những điều tôi nói ra tôi đều xem lại ly thuyyét một cách cẩn thận và riêng với NH4Cl tôi làm cả thí nghiệm nữa chứ không phải có lý thuyết không. Hiện tại tôi biết rất rõ là đồng chí Cuong_MA có thể kiểm tra lại lời tôi nói bằng cách xem lại cuốn HH Vô Cơ hoặc sách HH lớp 11 (sách cũ từ năm 2003 về trước, vì tôi sợ sách mới không biết ở lớp 11 có viết về muối amoni không). Tôi muốn nói rõ như vậy vì tôi lại thấy đồng chí Cuong_MA nói là: ''theo trí nhớ của tôi'', hãy kiểm tra lại một cách chính xác để bạn thấy tôi điều tôi nói (người ta chỉ nhận biết NH4+ bằng OH- và dun nóng nhẹ) và khi bạn thấy một số gv PT dạy sai lầm như vậy bạn không có ý kiến thì cũng không nên lấy điều đó ra làm ví dụ. Rất buồn là chỉ có bài toán nhỏ này mà bạn fattypanda lôi những điều động chạm tới lòng tự ái của các bạn ở ĐHSPHN, nhưng bạn ấy lại không biết rằng bạn nói như vậy lại càng đánh giá thấp mình quá vì bạn toàn nói sai về kiến thức HH, từ những điều rất dễ đến khó. Qua bạn polymere(có nói qua) và LvK tôi được biết là bạn lại đang được vinh dự tham gia một kháo Master về HH ở Anh Quốc hay ở Úc gì đó (và tôi không biết rõ là đi học tự túc hay dành được học bổng để du học). Cũng chính điều đó làm cho tôi phải xem lại mình và kiểm tra kĩ lưỡng lại những điều mà tôi nói vì tôi nghĩ có thể ở nước ngoài họ học như vậy. Bạn fattypanda học ở nước nói tiếng Anh, sau khi đã được học ở VN và lại học HH nên các cụm từ chuyên môn chắc bạn nắm rất rõ. Chắc bạn biết cụm từ ''''hỗn hợp đẳng phí'''' tiếng Anh là ''''azeotropic mixture '''', tôi rất may là cũng có điều kiện hỏi trực tiếp những người bạn tôi họ đều đã là Ph.D về HH (trong đó có người đào tạo ở Anh, một người là người Đức, một Ấn Độ và một Ai cập) và tôi được là họ trả lời là họ chưa bao giờ được nghe đến cụm từ ''''azeotropic mixture '''' đối với H2SO4. Đến đây tôi cũng tin tưởng hơn là ở nước ngoài họ cũng dạy như ở VN về kiến thức cơ bản HH. Và dĩ nhiên tôi cũng hiểu về trình độ HH của bạn hơn. Sau đó tôi cũng rất đáng buồn là ĐHTH đã có một sinh viên như bạn và hiểu vai trò của bạn trong đội tuyển Olympic HH của trường ĐHTH. Nhưng tôi lại đáng ngại hơn là sau này bạn về VN làm việc. Tôi khuyên bạn hãy có trách nhiệm hơn với những gì mình nói.Năm mới chúc các bạn sức khoẻ, hạnh phúc và thành công.
 Gửi lúc 02:28, 17/01/04
|
Cuong_MA Cá heo xanh - Hoá học member's.Hà Nội trong trái tim tôi...
 ,Vietnam Thành viên từ 10:48, 29/07/02
Đã được 11 người bình chọn (5.00)
|
Tôi cũng biết là bạn LvK và bạn Cuong_MA chua bao giờ chính thức đi dạy PT vì các bạn học xong ĐH rồi lại đi học tiếp ngay nên chưa có nhiều kinh nghiệm nên trong bài viết tôi cũng chỉ nhắc nhở có ý muốn các bạn xem lại thôi --- Bạn thân mến bạn không biết nhiều về tôi bằng ... tôi đâu. Nếu biết tôi chắc bạn biết rõ tôi làm luận văn tốt nghiệp về môn phương pháp giảng dạy. Và đi dạy PT cũng quá nhiều nữa. Đợt vừa rồi tôi cũng đi dạy PT bạn ạ - trường chuyên ngữ HN. OK! Di nhiên chỉ là hợp đồng thôi. Vấn đề không phải là kiến thức sai hay đúng (một cách rất chuẩn). Tôi đã để thời gian để theo dõi bài viết của các bạn (mới đây thôi, vì thực sự tôi nghĩ không cần quan tâm lắm, vì không có gi ghê gớm cả. Có điều thấy tình hình có vẻ không khả quan lắm!). Vốn đã nói trước với các bạn, hoá học ở phổ thông và đại học (tạm gọi là hoá học gần thực tế hơn) khác nhau khá xa. Bởi vậy CM tôi mới đưa ra những hiểu biết của mình về phần này. Bạn thân mến, bạn làm tôi bắt buộc phải nghĩ đến khả năng bạn chưa chính thức đi dạy phổ thông đấy. Tạm nói thế thôi, năm mới mà. Hơn nữa lại với một vấn đề chưa đến tầm như vậy, tranh luận thêm làm gì!? Chúc toàn box ăn Tết vui vẻ, trẻ khỏe năm mới đừng vướng vào mấy chuyện ... lẻ tẻ! Thân ái. Không thể hiểu những điều không thể ... hiểu!? Gửi lúc 10:40, 17/01/04
|
|
| |
|
|
|
Các chủ đề liên quan |
|
|
|
Đề nghị các bạn tuân thủ
qui định của diễn đàn khi gửi bài
lên diễn đàn. Để bảo vệ diễn đàn, các bạn hãy thông báo với ban quản trị khi
thấy các bài vi phạm qui định bằng cách ấn vào biểu tượng ở bên cạnh mỗi bài.
|
|
|
|
|